2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor

Prostaglandin Receptor (前列腺素受体)

前列腺素受体 (Prostaglandin Receptor) 是细胞表面七跨膜受体的一个亚家族，属于G蛋白偶联受体。目前已知各种细胞类型上有十种前列腺素受体。前列腺素与细胞表面七跨膜受体的一个亚家族G蛋白偶联受体结合。这些受体被命名为：DP1-2-DP1、DP2受体、EP1-4-EP1、EP2、EP3、EP4受体、FP-FP、IP1-2-IP1、IP2受体、TP-TP受体。前列腺素是一组激素样脂质化合物，由脂肪酸酶促衍生，在动物体内具有重要作用。目前已知各种细胞类型上有十种前列腺素受体。

Prostaglandin receptor, a sub-family of cell surface seven-transmembrane receptors, are the G-protein-coupled receptors. There are currently ten known prostaglandin receptors on various cell types. Prostaglandins bind to a subfamily of cell surface seven-transmembrane receptors, G-protein-coupled receptors. These receptors are named: DP1-2-DP1, DP2 receptors, EP1-4-EP1, EP2, EP3, EP4 receptors, FP-FP, IP1-2-IP1, IP2 receptors, TP-TP receptor. The prostaglandins are a group of hormone-like lipid compounds that are derived enzymatically from fatty acids and have important functions in the animalbody. There are currently ten known prostaglandin receptors on various cell types.

Prostaglandin Receptor 亚型特异性产品:

Prostaglandin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101952
    Prostaglandin E2

    前列腺素 E2

    		Activator 99.76%
    Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。
    Prostaglandin E2
  • HY-101840
    EIPA Inhibitor 99.73%
    EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
    EIPA
  • HY-B0131
    Prostaglandin E1

    前列地尔

    		Agonist 99.34%
    Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
    Prostaglandin E1
  • HY-108566
    U-46619 Agonist ≥99.0%
    U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的类似物，可作为有效的 TXA2 (TP) 激动剂。 U-46619 也是一种 RhoA 激动剂。 U-46619 通过 TXA2 受体激活来刺激 RhoA 的激活。
    U-46619
  • HY-101988
    Prostaglandin D2 Activator 99.45%
    Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。
    Prostaglandin D2
  • HY-19249
    Z-335 sodium Antagonist
    Z-335 sodium 是一种口服活性的血栓素A2 (TXA2) 受体拮抗剂，其对人和豚鼠血小板的 IC50 值分别为 29.9 nM 和 32.5 nM。
    Z-335 sodium
  • HY-106534
    Gemeprost

    吉美前列素

    Gemeprost (Preglandin) 是一种前列腺素 E1 (HY-B0131) 类似物，是一种有效的抗孕激素剂。Gemeprost 具有用于中期妊娠流产研究的潜力。
    Gemeprost
  • HY-111304
    MF266-1 Antagonist
    MF266-1 是一种选择性 E 前列腺素受体 1 (EP1) 拮抗剂，Ki 值为 3.8 nM。MF266-1 对血小板激活因子 A2 受体 (TP) 也具有中等选择性。MF266-1 有望用于关节炎的研究。
    MF266-1
  • HY-B0195
    Tranilast

    曲尼司特

    		Inhibitor 99.57%
    Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast
  • HY-12956
    Dinoprost

    地诺前列素

    		Agonist 99.63%
    Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
    Dinoprost
  • HY-18966
    PF-04418948 Antagonist 99.25%
    PF-04418948 是一种有具有口服活性，有效且选择性的前列腺素 EP2 受体拮抗剂，IC50 为 16 nM。
    PF-04418948
  • HY-50901
    ONO-AE3-208 Antagonist 98.65%
    ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂，Ki 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (Ki 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。
    ONO-AE3-208
  • HY-B0577
    Latanoprost

    拉坦前列素

    		Agonist 99.85%
    Latanoprost (PHXA41) 是一种前列腺素 F2α 类似物，可用于青光眼研究。Latanoprost 能有效穿过角膜并被酯酶水解为拉坦前列素酸。 拉坦前列素酸是一种 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂，可通过增加房水经葡萄膜的流出来有效降低眼压 (IOP)。
    Latanoprost
  • HY-14870
    Selexipag

    塞乐西帕

    		Agonist 99.92%
    Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。
    Selexipag
  • HY-100441
    Treprostinil

    曲前列尼尔

    		Inhibitor 99.98%
    Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
    Treprostinil
  • HY-103088
    Palupiprant Antagonist 99.60%
    Palupiprant (E7046) 是一种口服有效的，特异性的 EP4 拮抗剂，IC50 值为 13.5 nM， Ki 值为 23.14 nM；Palupiprant 具有抗肿瘤活性。
    Palupiprant
  • HY-101840A
    EIPA hydrochloride Inhibitor 98.31%
    EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
    EIPA hydrochloride
  • HY-A0096
    Iloprost

    伊洛前列素

    		Agonist 99.76%
    Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，参与胚胎发育和炎症改善，抑制肿瘤转移。Iloprost 可用于外周血管疾病的研究。
    Iloprost
  • HY-15274
    L-798106 Antagonist 99.81%
    L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki=0.3 nM)，它在 EP4，EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性，Ki 值分别为 916 nM，>5000 nM 和 >5000 nM。
    L-798106
  • HY-106420
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2 Modulator ≥98.0%
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Prostaglandin Receptor Isoform Comparison

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